Esclerosis Multiple

Si padeces algún tipo de trastorno de la alimentación, en este foro encontrarás personas como tú.

Moderadores: Akela, trenkada

Avatar de Usuario
Ariel
De nacimiento, forer@
Mensajes: 1323
Registrado: 22 Jul 2005 21:04
Ubicación: Bajo del Mar

Esclerosis Multiple

Mensajepor Ariel » 05 Feb 2010 07:56

Hola chicas, estoy un poco en shock y creo que puedo contar con ustedes.

Desde hace varios años he tenido un sin numero de problemas fisicos, que fueron aumentando y empeorando, y pase de un especialista a otro sin que me dieran un diagnostico y un tratamiento efectivo, todavia en noviembre la doctora que me estaba viendo me dijo que no creia conveniente seguir haciendome estudios, que solo estaba deprimida, pero seguia empeorando.

Hoy por la tarde despues de los ultimos examenes, debo decir que ademas fueron dolorosos (potenciales evocados se llaman y son descargas que te dan en varias partes del cerpo) me han diagnosticado "ESCLEROSIS MULTIPLE", tengo afectados brazos, piernas y ambos ojos.

El problema no esta precisamente en mis brazos o en mis piernas o en los ojos, sino en el cerebro, por alguna razon mi sistema inmune esta destruyendo la mielina de los nervios (es una sustancia que recubre a los nervios y permite el impulso electrico de estos), osea que mi propio cuerpo se esta atacando.

Mañana viernes, bueno mas bien hoy porque ya son las 12 am, hoy a las 10 de la mañana me van a internar en el hospital, estare varios dias para empezar el tratamiento.

El doctor dice que hay muchas posibilidades de una remision (esto es que se detenga la progresion de la enfermedad), pero me dice que no se cura y que es degenerativa.

Mi hermana es medico y se puso muy mal cuando le dije el diagnostico, ella dice que no hay un buen pronostico, pero yo quiero pensar que si me ayudara mucho el tratamiento, porque hasta donde entiendo estoy en una etapa todavia temprana.

Espero que me dejen usar la laptop de vez en cuando, la llevare de contrabando para en un descuido de las enfermeras poder decirles como va todo.
SiNgInG SoNgS ThAt MaKe U SlIt Ur WrIsTs...

Avatar de Usuario
Akela
Site Admin
Mensajes: 3472
Registrado: 28 Ago 2005 04:29
Ubicación: Con los pies sobre la tierra, deseando alcanzar el cielo

Mensajepor Akela » 05 Feb 2010 11:32

Mucha fuerza Ariel!! Sos joven, fuerte y tenes muchas ganas de salir adelante. Estar dispuesta sabes que suma bastante.
Lo importante es que te pongas en manos de los médicos y sigas sus instrucciones que para algo estudiaron no?
Estoy segura que volverás al foro con buenas noticias.
Un abrazo enoooooooooooooorme y desde acá toda mi energía positiva.
"I feel better, I feel better now you've gone.
I got better, I got better, I got strong.

I feel better, I feel better now there's nothing wrong.
I got better, I got better, I got strong".

Avatar de Usuario
wiggy
Terminator
Mensajes: 6285
Registrado: 22 Jul 2005 21:04
Ubicación: La Coruña
Contactar:

Mensajepor wiggy » 05 Feb 2010 13:51

Todos mis ánimos, preciosa! Haz lo que te mandan los médicos, sigue el tratamiento para que funcione a la perfección y puedan frenarlo ;)
Eres una mujer fuerte, has pasado por muchas cosas y esta no va a frenarte, no dejaremos que lo haga. Lucha como siempre lo has hecho, Ariel.

Igual que Akeliña, te mando todas mis energías positivas, y montones de besos!

lafemmelutteuse
Novat@
Mensajes: 29
Registrado: 10 Ene 2010 12:02

Mensajepor lafemmelutteuse » 05 Feb 2010 14:36

Te mando toooodos mis ánimos cielo!!!

Te puedo contar un par de cositas:

Dos de mis mejores amigos (una chica y un chico) tienen esclerosis múltiple. Están luchando con ello y ambos coinciden en que es muy importante mantener el ánimo y no decaer anímicamente, porque el cerebro es como un músculo que hay que intentar mantener activo aunque esté enfermo.

Hay asociaciones que ayudan mucho, dando apoyo, consejos sobre estilo de vida saludable, información sobre tratamientos, etc. Busca una por tu zona y verás cómo te ayudan.

Lo último: en la esclerosis la alimentación es fundamental!!! Si ya de por sí uno debería comer sano y cuidarse, y no comer como lo hacemos muchas por aquí (yo la primera...), teniendo esclerosis, con más razón!! se está descubriendo que cuidar la alimentación y consumir muchos productos frescos y sanos está relacionado con la mejoría de muchas enfermedades. Así que te animo a que aproveches esta oportunidad para empezar a quererte y cuidarte mucho más.

Aquí estamos siempre que necesites apoyo.

Un abrazo!!!

Avatar de Usuario
iLiKi
Adict@
Mensajes: 3589
Registrado: 22 Jul 2005 21:04

Mensajepor iLiKi » 05 Feb 2010 15:34

conozco una persona con esclerosis, se manos o menos de que se trata juisn :cry:

Animo mi niña! la medicina esta avanzando mucho, y nunca se sabe como seran las cosas dentro de un año, nunca te rindas...nunca!
Para lo que sea, sabes dd estoy, siempre.
un abrazo inmenso!
See you at the bitter end...

amapola_

Mensajepor amapola_ » 05 Feb 2010 16:16

Mucho ánimo y fuerza Ariel!
No te rindas en ningun momento en tu tratamiento, con tus fuerzas y la de tus médicos conseguirás que todo vaya bien!

isiis
Novat@
Mensajes: 122
Registrado: 16 Nov 2009 22:05
Ubicación: A Coruña

Mensajepor isiis » 05 Feb 2010 17:23

Mucho ánimo Ariel!!! Confia más que nunca en los médicos y sigue las indicaciones que te aporten.
Un besito!!

Avatar de Usuario
darklittlemoon
Moderador
Mensajes: 1905
Registrado: 13 May 2006 15:22

Mensajepor darklittlemoon » 05 Feb 2010 17:32

Mucho ánimo nena!!
En tiempos dificiles el ingenio es supervivencia

Avatar de Usuario
Airi
De nacimiento, forer@
Mensajes: 1178
Registrado: 28 Nov 2009 21:18

Mensajepor Airi » 05 Feb 2010 19:02

Muchíííísimo ánimo guapa!!

Ponle al mal tiempo buena cara, que seguro que con buen ánimo y hacer caso a los médicos consiguen frenarlo :wink:

Muás!
La vida no consiste en esperar que pase la tormenta, sino en aprender a bailar bajo la lluvia~

Avatar de Usuario
Ariel
De nacimiento, forer@
Mensajes: 1323
Registrado: 22 Jul 2005 21:04
Ubicación: Bajo del Mar

Mensajepor Ariel » 06 Feb 2010 18:40

Hola niñas, gracias por sus animos, de verdad que me han dado fuerza y alegria, me he sentido acompañada.

Pues ya llevo un dia de tratamiento, me estan pasando corticoesteroides en la vena cada dosis tarda 4 horas en administrarse, por lo pronto solo a sido una dosis... aun no siento nada de mejoria, pero bueno todavia quedan otrs 4 dias de medicamentos.

Me siento debil, temblosora y con mucho dolor e cabeza y de todo el cuerpo... ademas la medicina me da mas gastritis, pero el dr. dice que en 5 dias voy a notar la mejoria... eso espero.

Estuve leyendo de la enfermedad y hay muchos casos en los que la gente dura con la mejoria muchos años, eso me da mas animos por que si me dio mucho miedo pensar en quedar paralitica, ciega o con incontinencia, y mas estando tan joven, pero creo que es un momento de valorar lo que tengo y que por estar tanto tiempo pensando en la anorexia, en el cuerpo, no disfrutaba lo que he tenido conmigo todo el tiempo y que mucha gente no lo tiene, como el simple hecho de poder ver, de caminar sin ayuda, incluso de comer por si misma-

Los ultimos dias ya ni siquiera podia comer bien, y no porque no quisiera, sino porque no podia siguiera agarrar una cuchara o si quiera la comida, las manos no dejaban de temblarme y no tenia fuerzas. asi que ,e tardaba hasta 1 hora para comer un pedazo de pollo.
hoy solo tuve problemas al principio pero despues pude desayunar sola, y ahora hasta estoy en la pc.

Por otro lado mi familia no lo ha tomado bien, mi madre esta preocupada y triste, pero me dijo que ella no podia ayudarme, que no vendra al hospital porque estaria mi novio y no lo tolera. Mi padre no sabia que mi novio estaria, pero me dijo que no conocia el hospital y que se le dificultaba el traslado, aunque le queda de paso, bueno se desvia solo 5 min. de la ruta para ir a su trabajo,
Pero bueno, se que no entienden la enfermedad, asi como no entendieron la anorexia tampoco.

Affortunadamente tengo a mi chico, que esta dia y noche conmigo y me ha apoyado mucho, me ha dicho que me ama y que nunca me va a dejar aunque empeore, que el va a estar siempre conmigo, que ya no puede esperar a casarnos... en fin, creo que tengo suficientes razones para estar animada y para saliradelante.

Las quiero mucho niñas!
SiNgInG SoNgS ThAt MaKe U SlIt Ur WrIsTs...

Avatar de Usuario
GlorThanatos
Super Veteran@
Mensajes: 365
Registrado: 28 Jul 2006 20:46
Ubicación: En el Arca de Noé.

Mensajepor GlorThanatos » 07 Feb 2010 12:22

Ariel, me alegra mucho que el tratamiento sea efectivo. No sé si conoces o estás en facebook con Mónica Vilá. Si querés, pasame tu dire y te la sugiero como amiga.
Ella es más joven que nosotras, también con EM y está viviendo bien. Hay medicamentos que controlan la parte inmunológica y son usados en este síndrome.
Y siempre, bien sabrás que lo que más jode es el desaliento.
Ánimo, tenés la vida con tu novio, con vos misma, con el mundo para estar armonizada y tener chispas de felicidad, como tod@s.
Besote.
[url=http://www.economiasolidaria.org/noticias/vivir_bien_propuesta_de_modelo_de_gobierno_en_bolivia]Buen vivir.[/url]

Avatar de Usuario
Nashra
Adict@
Mensajes: 2188
Registrado: 22 Jul 2005 21:04

Mensajepor Nashra » 08 Feb 2010 11:33

Cariño, ya te escribi por privado y te dije lo que pensaba.
Mucha fuerza y mucho ánimo. Déjate aconsejar por los médicos, que saben lo que hacen, y seguro que encontraréis el mejor tratamiento para tí.
Además mantente siempre con esperanzas, que la medicina avanza muchísiimo, y lo que hoy no tiene cura quizás la tenga dentro de cinco años.
Como te dije, tengo una amiga muy joven con la misma enfermedad, y tras dar con el tratamiento, ahora apenas se le nota y puede hacer vida totalmente normal.
Así que llénate de energía, y a luchar! Y no desesperes, tu familia acabará dándose cuenta y estando a tu lado, quizás lo que les falte sea información.... bueno, dales tiempo. Y si no, el tener a tu chico a tu lado vale millones, así que aprovecha su cariño y lucha por mejorarte.
Un beso enorme!!!!
** No hagas de tu cuerpo la tumba de tu alma **

Avatar de Usuario
pandorina
Novat@
Mensajes: 26
Registrado: 22 Jul 2005 21:04
Ubicación: A Coruña

Mensajepor pandorina » 08 Feb 2010 19:00

Ánimo Ariel, cielo, muchísimo ánimo. No te des nunca por vencida, todo en esta vida es más fácil de sobrellevar con una sonrisa. :-*****
“When nothing is sure, everything is possible."
(Margaret Drabble)

Avatar de Usuario
Ariel
De nacimiento, forer@
Mensajes: 1323
Registrado: 22 Jul 2005 21:04
Ubicación: Bajo del Mar

Mensajepor Ariel » 08 Feb 2010 20:06

Hola nenitas, pues les digo que ayer por la tarde me dieron oportunidad de salir del hospital y llevar en tratamiento en casa con una enfermera que administre los medicamentos intravenosos.... por momentos me siento con mas fuerza y animos... pero el medicamento me esta apaleando... anoche la pase mal, se me bajo la tension y el pulso cardiaco lo traia en 47 y batallamos un poquito pero me pudieron estabilizar gracias a }Dios...

ya voy por el 4to dia, solo falan hoy y mañana... a ver como sigo, espero ke mejor... aun me siento debil y adolorida, con dificultad de repirar y caminar, pero se ke es poco a poco...

me ha sorprendido ver ke la mayoria tienen conocidas con este problema, la verdad es ke aca no es muy comun, e hecho es raro, asi ke pienso ke la cigueña se equivoko y en vez de dejarme en europa me dejaron en america.
Ya en serio si me gustaria poder hablar con alguien ke haya o este pasando por esto, porke aunke he leido y conocia algo de la enfermedad como ke hay conocas ke no me hacen click no se porke...

bueno chikas de nuevo los agradsco mucho sentir ke estan conmigo. es muy bonito.

besos
SiNgInG SoNgS ThAt MaKe U SlIt Ur WrIsTs...

Avatar de Usuario
darklittlemoon
Moderador
Mensajes: 1905
Registrado: 13 May 2006 15:22

Mensajepor darklittlemoon » 08 Feb 2010 23:11

Aqui las asociaciones de apoyo a los enfermo han hecho que se conozca Cada año desde 1994,la federación española para la lucha contra la esclerosis multiple hace un acto para la sensibilización y la recolección de fondos.

http://www.esclerosismultiple.com/Mojat ... %20es.html
En tiempos dificiles el ingenio es supervivencia


Volver a “Anorexia y Bulimia”

¿Quién está conectado?

Usuarios navegando por este Foro: No hay usuarios registrados visitando el Foro y 1 invitado